Unos padres de Espartinas (Sevilla) piden ayuda para sus tres hijos afectados por una de esas enfermedades raras que tiene por nombre Síndrome de Leigh.
La familia que vive de manera precaria, en una cochera, el padre con contratos temporales.
" Vivimos en una cochera porque no tenemos acceso a una vivienda digna”," necesitamos algún tipo de ayuda, lograr un empleo estable, o de cualquier otro tipo, para que mis hijos puedan vivir en una vivienda adaptada" explica José Antonio el padre de los niños cuya mayor esperanza está en las investigaciones que se están llevando a cabo en la Universidad Pablo Olavide de Sevilla.
Con este ensayo clínico, el primero que se desarrolla en España basado en medicina personalizada dedicado a pacientes con enfermedades mitocondriales, tiene por objetivo lograr tratamientos para unos 20 niños severamente afectados por problemas incapacitantes.
El coste asciende a 60.000 euros.