La Xunta de Galicia comenzará el 16 de junio la recolección de muestras para la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en los distritos sanitarios de la Mariña y Monforte de Lemos. Este proyecto busca identificar genes relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar. Los participantes recibirán un SMS para reservar su cita a través de la app Sergas Móbil. La recolección se llevará a cabo en el Hospital Público de Monforte y en el Hospital Público de Burela, con un objetivo de 207 participantes. El proyecto, que cuenta con una inversión de 20 millones de euros, permitirá predecir riesgos de enfermedades y ofrecer tratamientos personalizados, posicionando a Galicia como líder en investigación biomédica.
A Xunta de Galicia dará inicio el próximo martes 16 de junio a la toma de muestras correspondiente a una nueva fase del proyecto Xenoma Galicia, que se llevará a cabo en los distritos sanitarios de la Mariña y Monforte de Lemos.
La Consellería de Sanidade ha comenzado el envío aleatorio de mensajes SMS para invitar a la población del área lucense a participar en este ambicioso proyecto, cuyo objetivo es identificar los genes relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, la síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Los mensajes incluyen información detallada sobre cómo los participantes pueden reservar su cita para la toma de muestras a través de la aplicación Sergas Móbil. Se espera alcanzar un total de 207 participantes en estos dos distritos sanitarios de la provincia de Lugo.
Las extracciones de sangre se realizarán en el Hospital Público de Monforte de Lemos los días 16 y 17 de junio, en horario de 15:30 a 18:30 horas. En el Hospital Público de Burela, las extracciones tendrán lugar los días 17, 18 y 19, también de 15:30 a 18:30 horas, además del sábado 20 por la mañana, entre las 9:00 y las 12:00 horas.
El personal sanitario proporcionará toda la información necesaria a los participantes, quienes no deberán acudir en ayunas.
La Xunta ya ha completado la recolección de muestras en las áreas sanitarias de Santiago, Barbanza y Ferrol. Además, se prevé que mañana finalicen las extracciones en el área sanitaria de Vigo.
El gobierno gallego está invirtiendo una partida significativa de 20 millones de euros en el proyecto Xenoma Galicia, con el objetivo final de recopilar ADN de hasta 400.000 gallegos.
A través del proyecto Xenoma, se busca identificar variantes genéticas asociadas al cáncer hereditario y otras condiciones relevantes, así como nutrir un biobanco específico. Las fases piloto han permitido detectar hasta ahora 28 casos con variantes genéticas consideradas de alto riesgo.
En función del tipo de variante detectada, se informará a los pacientes sobre opciones personalizadas para su seguimiento, incluyendo pruebas para familiares y recomendaciones sobre hábitos saludables que podrían reducir el riesgo.
Con una alta tasa de participación, Xenoma Galicia se posiciona como uno de los proyectos más destacados a nivel mundial. Este enfoque permitirá anticipar enfermedades antes que aparezcan y ofrecer tratamientos farmacológicos adaptados a cada individuo.
Así, Galicia se coloca en una posición privilegiada dentro del ámbito biomédico e impulsará tanto la investigación como la industria biotecnológica y farmacéutica del país. El proyecto es coordinado por la Consellería de Sanidade junto con investigadores destacados como María Brión y Ángel Carracedo desde la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, contribuyendo al desarrollo sostenible y equitativo del cribado genético.
| Descripción | Cifra |
|---|---|
| Fecha de inicio de la toma de muestras | 16 de junio |
| Fechas de extracción en el Hospital Público de Monforte de Lemos | 16 y 17 de junio |
| Fechas de extracción en el Hospital Público de Burela | 17, 18, 19 y 20 de junio |
| Número total de participantes a alcanzar | 207 |
| Inversión total del proyecto Xenoma Galicia | 20 millones de euros |
| Número de casos detectados con variantes genéticas de alto riesgo | 28 |
La toma de muestras comenzará el 16 de junio de 2026.
Participarán los distritos sanitarios de la Mariña y de Monforte de Lemos.
La Consellería de Sanidade enviará mensajes SMS aleatorios a las personas invitadas para que puedan reservar su cita a través de la app Sergas Móbil.
El objetivo es identificar los genes relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, la síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar, así como recopilar ADN de 400.000 gallegos.
Se espera alcanzar un total de 207 participantes en los dos distritos sanitarios mencionados.
Las extracciones se realizarán en el Hospital Público de Monforte de Lemos y en el Hospital Público de Burela en diferentes fechas y horarios.
No, los participantes no deberán acudir en ayunas.
Hasta ahora, se han detectado 28 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo relacionadas con las condiciones mencionadas.
El proyecto permitirá predecir riesgos de enfermedades antes de que aparezcan y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados, posicionando a Galicia a la vanguardia de la investigación biomédica.