La EMA impone comoo medida para seguir vacunando, que Johnson & Johnson debe incorporar en la información del medicamento una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales y los posibles efectos secundarios que pudiera haber tras la inyección de la vacuna.
Así lo ha aclarado vía comunicado la farmaceútica antes de que la directora ejecutiva, Emer Cooke, anunciase las conclusiones de la investigación desarrollada por el Comité de Seguridad.
De esta manera la EMA considera que "el riesgo que puede suponer la hospitalización o la muerte de los enfermos, sigue siendo mayor que el posible riesgo de desarrollar coagulación sanguínea, por lo que los beneficios generales de la vacuna superan los riesgos de efectos secundarios".
Como Nuevodiario publicó fueron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos los que paralizaron la distribución de la vacuna, luego le siguió, la Administración de Drogas y Alimentos. Ello motivó que la UE aplazara su uso hasta que se investigaran estos casos.
Recordemos que han sido 6 las personas de un total de 6,8 millones de vacunados en EEUU los que han sufrido prolemas de trombos tras la vacunación.
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